Wissen, was kommt!

Sie vermuten, dass Ihr Sohn oder jemand den Sie kennen an Morbus Hunter leidet? Sie haben kürzlich die Diagnose MPS II erhalten? Oder Sie leben bereits mit der Erkrankung? Wir möchten Sie gerne unterstützen.

Die Inhalte dieser Webseite werden nur zu Informationszwecken veröffentlicht und dienen nicht dazu, eine Krankheit zu diagnostizieren oder zu behandeln und sollen einen Besuch bei Ihrem Arzt nicht ersetzen. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

ÜBER MORBUS HUNTER
Grundlagen: Was ist Morbus Hunter und wie entsteht die Krankheit?
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ANZEICHEN UND SYMPTOME
Die verschiedenen Arten, wie sich Morbus Hunter auf die Betroffenen auswirkt.
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GENETIK
Erfahren Sie, wie das Gen, welches für Morbus Hunter verantwortlich ist, vererbt und weitergegeben wird.
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DIAGNOSE
Erfahren Sie mehr über Labortests, die durchgeführt werden können, um die Diagnose Morbus Hunter zu bestätigen oder auszuschließen.
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LEBEN MIT MORBUS HUNTER
Wie Morbus Hunter sich auf den Alltag auswirkt und was Sie dagegen tun können.
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MORBUS HUNTER-GESCHICHTEN
Geschichten von Familien, die mit Morbus Hunter leben.
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