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Obtenga más información sobre el síndrome de Hunter.

El síndrome de Hunter (también conocido como mucopolisacaridosis tipo II, MPS II), es una enfermedad genética poco frecuente que afecta casi siempre a los varones. La afección se presenta aproximadamente a los 2 a 4 años con una combinación de síntomas, muchos de los cuales se superponen con afecciones frecuentes de la infancia, lo que dificulta el diagnóstico.

Los artículos que se encuentran en esta página analizan detalladamente algunos de los diferentes síntomas del síndrome de Hunter, junto con:

  • Los aspectos básicos del síndrome de Hunter, incluida la genética y los efectos metabólicos de la enfermedad.
  • Los signos y síntomas clave que pueden indicar la presencia de la afección

Los artículos disponibles ahora se enfocan en la presencia de apnea del sueño, e infecciones respiratorias y de oído recurrentes en niños y cómo pueden ser un signo del síndrome de Hunter.

Si cree que su hijo puede presentar dos o más de los síntomas del síndrome de Hunter, hable con su médico.

Retraso del diagnóstico: el trayecto de una madre
Este artículo destaca el diagnóstico de enfermedades poco frecuentes, con ejemplos de los padres de niños con síndrome de Hunter y sus propios trayectos hacia el diagnóstico.
El metabolismo deficiente en el síndrome de Hunter
Este artículo destaca la naturaleza metabólica del síndrome de Hunter.
El gen del síndrome de Hunter
Este artículo destaca la genética y los cambios en el ADN presentes en un niño con síndrome de Hunter.
Infecciones respiratorias y de oído recurrentes en niños
Este artículo destaca cómo las infecciones respiratorias y de oído recurrentes, junto con otros signos y síntomas, podrían ser una indicación del síndrome de Hunter.
Hernias umbilicales e inguinales en niños
Este artículo destaca cómo las hernias, junto con otros signos y síntomas, podrían ser una indicación del síndrome de Hunter.
Apnea del sueño en niños
Este artículo destaca cómo la apnea del sueño, junto con otros signos y síntomas, podría ser una indicación del síndrome de Hunter.
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